Menurutnya, jika terbukti produk ranitidin mengandung cemaran NDMA melebihi ambang batas yang diperbolehkan, industri farmasi wajib melakukan penarikan produk atau recall.

Adapun penjelasan tersebut berdasarkan dengan kajian risiko dan pengujian laboratorium terhadap cemaran NDMA pada produk ranitidin yang dilakukan BPOM. Hal inilah yang kemudian dijadikan oleh BPOM dalam mengawal keamanan obat yang beredar di Indonesia.

Setelah melakukan pengkajian, tindakan selanjutnya yakni mengeluarkan keputusan tentang produk ranitidin yang diperbolehkan beredar kembali.

Baca Juga: Kenali Gangguan Mental Organik! Berikut Penyebab dan Cara Mengobatinya

Sebelumnya, BPOM telah memerintahkan kepada seluruh industri farmasi pemegang izin edar untuk menghentikan sementara produksi, distribusi, dan peredaran produk ranitidin pada 11 Oktober 2019.

Sementara itu, informasi terkait produk ranitidin dapat disimak melalui situs BPOM https://cekbpom.pom.go.id.

TERKINI

Ramalan Shio Besok, Senin 17 Februari 2025: Shio Tikus, Kerbau, Macan, Kelinci, Naga, dan Ular

16 Februari 2025 22:20 WIB

Tuntaskan Laga Kedua, Bhayangkara Hempaskan Perlawanan Jakarta Garuda Jaya

16 Februari 2025 19:40 WIB

Prakiraan Cuaca Besok, 17 Februari 2025 di Jabodetabek, Hujan atau Cerah?

16 Februari 2025 19:15 WIB

QRIS Antarnegara, Strategi Pasarkan Produk UMKM Merambah Pasar Luar

16 Februari 2025 18:55 WIB