Bagikan :
:quality(50)/photo/2021/10/07/kepala-bpom-penny-k-lukitojpg-20211007033755.jpg)
Sonora.ID - Badan Pengawas Obat dan Makanan atau BPOM RI resmi menerbitkan izin penggunaan darurat atau Emergency Use Authorization (EUA) untuk vaksin Zifivax.
Kepala BPOM Penny K Lukito mengatakan hasil uji klinis memperlihatkan bahwa vaksin zifivax memiliki efikasi atau tingkat kemanjuran mencapai 81,71 persen yang dihitung setelah 7 hari pemberian vaksinasi lengkap dan mencapai 81,4 persen setelah 14 hari pemberian vaksinasi lengkap.
“Efikasinya mencapai 81,71% yang dihitung mulai 7 hari setelah mendapatkan vaksinasi lengkap. 81,14% bila dihitung mulai 14 hari setelah mendapatkan vaksinasi lengkap. Saya kira itu (tingkat efikasi) masih konsisten,” kata Kepala BPOM Penny K Lukito dalam konferensi pers secara daring, Kamis (7/10/2021).
Baca Juga: Kualitas Pelajar Menurun, Ini Dampak dari Pembelajaran Daring selama Pandemi Covid-19
Adapun vaksin ini diberikan sebanyak 3 kali suntikan atau 3 dosis, dengan interval atau jarak pemberian selama 1 bulan dengan dosis 0,5 ml.
Sementara itu, terhadap jenis virus Covid-19, Penny memaparkan tingkat efikasi vaksin Zifivax terhadap varian pertama virus Covid-19 yaitu varian alfa mencapai 92,93 persen, terhadap varian Gamma mencapai 100 persen, varian delta sebesar 77,47 persen dan terhadap varian Kappa sebesar 90 persen.
:quality(50)/photo/2024/12/23/cuplikan-layar-2024-12-23-075940-20241223080002.jpg)
:quality(50)/photo/2024/06/18/zodiak-paling-murah-hatijpeg-20240618103130.jpeg)
:quality(50)/photo/2024/12/23/ayam-kemangi-500x300jpg-20241223052408.jpg)
:quality(50)/photo/2024/12/19/adult-with-loths-money_23-215169-20241219050337.jpg)